ліки від Pfizer проти Covid виявилося неефективним для пацієнтів, які не належать до зони ризику
Pfizer Inc. перерве дослідження препарату від Covid-19 з пацієнтами, які не знаходяться в ризику захворювання коронавірусом з важким перебігом, так як воно виявилося неефективним
Hindustan Times 15 червня повідомив, що Pfizer Inc. збирається перервати дослідження препарату від Covid-19 з пацієнтами, які не знаходяться в ризику захворювання коронавірусом з важким перебігом. Таке рішення було прийнято після того, як ліки не змогло полегшити симптоми у таких пацієнтів, що ставить під питання можливість широкого застосування препарату.
Паксловід перестане тестуватися на пацієнтах, ймовірність госпіталізації і смерті у яких знаходиться на низькому рівні. Ніяких поліпшень симптомів у хворих з відносно легким перебігом хвороби не було.
У Нью-Йорку на торгах postmarket акції Pfizer впали на 0,1%. Це падіння-останній удар за бажанням компанії розширити лінійку своїх коштів проти коронавірусу. Наприкінці ареля стало зрозуміло, що Паксловід не ефективний як профілактика проти Covid-19.
Пол Сакс, клінічний директор відділення інфекційних захворювань в Бригамі і жіночої лікарні в Бостоні, сказав: "Результат дослідження показує, що ефекту противірусної терапії для пацієнтів, щеплених від коронавірусу та інших осіб з низьким ризиком захворювання".
Pfizer каже, що малоймовірно, що результати дослідження Паксловіда вплинуть на прогноз доходів компанії за цей рік. У Pfizer вже укладені угоди з постачання ліків від коронавірусу на цей рік в суму в 22 мільярди доларів.
Виробник ліків повідомив, що інтерес дослідження буде спрямований на вивчення впливу препарату у груп осіб в зоні ризику, в тому числі у людей зі слабким імунітетом і вже госпіталізованих.
Головний виконавчий директор Альберт Бурла сказав, що 40-50% людей у всьому світі входять до групи пацієнтів з високим ризиком, тому Pfizer вважає важливим продовжити дослідження Паксловіда.
У травні компанія опублікувала дослідження препарату, яке оцінить безпеку та переносимість препарату у невеликої групи вагітних жінок у другому та третьому триместрі.
Зараз досліджується вплив Паксловіду на дітей, а пізніше почнуться тестування на людях з ослабленим імунітетом.
На даний момент Паксловід дозволено застосовувати в лікарнях США в екстреному випадку для лікування дорослих. Це тимчасове рішення, яке може бути скасовано.
